Single center experience with diagnostic whole genome sequencing in 70 patients with rare diseases
Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Meeting Abstract › Beigetragen › Begutachtung
Beitragende
Details
| Originalsprache | Englisch |
|---|---|
| Seiten (von - bis) | 292 |
| Fachzeitschrift | European journal of human genetics |
| Jahrgang | 32 |
| Ausgabenummer | Suppl 1 |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - Jan. 2024 |
| Peer-Review-Status | Ja |
Externe IDs
| WOS | 001147414901238 |
|---|---|
| Mendeley | 8e603654-1c8b-37d7-b16c-a6022d75aed5 |