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Der 16. Fall - Mutationen im KLHL20 Gen als eine neue, seltene Ursache eines häufigen Symptomkomplexes

Schädlich, J. (Speaker), Porrmann, J. (Involved person), Stamos, K. (Involved person), Schütz, C. (Involved person), Hagen, M. (Involved person), Walsh, S. (Involved person)
11 Oct 2024

Activity: Talk or presentation at external institutions/eventsTalk/PresentationContributed