Eine seltene VUS im PIDD1-Gen als mögliche Ursache einer entwicklungsneurologischen Störung eines männlichen Geschwisterpaares

Research output: Contribution to conferencesPosterContributedpeer-review

Details

Original languageGerman
Publication statusPublished - Sept 2025
Peer-reviewedYes

Symposium

TitleKongress für Kinder- und Jugendmedizin 2025
SubtitleGemeinsam ins Leben
DescriptionJahretagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ) 2025
Duration24 - 27 September 2025
Website
Degree of recognitionNational event
LocationCongress Center Leipzig
CityLeipzig
CountryGermany