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Forschungsportal der TU Dresden

Maximilian Hoffmann
Person

Zugehörigkeiten

Institut für Pharmakologie und Toxikologie
- MD Doktorand
- maximilian.hoffmann@tu-dresden.de
Institut für Klinische Pharmakologie
- Studentische Hilfskraft
- maximilian.hoffmann@tu-dresden.de

Identifizierungsnummern

ORCID	0000-0003-3427-8409
Scopus Autor ID	57217009571

Veröffentlichungen
Auszeichnungen

Investigation of mesalazine as an antifibrotic drug following myocardial infarction in male mice

Künzel, S. R., Winter, L., Hoffmann, M., Kant, T. A., Thiel, J., Kronstein‐Wiedemann, R., Klapproth, E., & 3 weitereLorenz, K., El‐Armouche, A. & Kämmerer, S., Sept. 2023, in: Physiological reports. 11, 17, e15809.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Diminished PLK2 Induces Cardiac Fibrosis and Promotes Atrial Fibrillation

Künzel, S. R., Hoffmann, M., Weber, S., Künzel, K., Kämmerer, S., Günscht, M., Klapproth, E., & 25 weitereRausch, J. S. E., Sadek, M. S., Kolanowski, T., Meyer-Roxlau, S., Piorkowski, C., Tugtekin, S. M., Rose-John, S., Yin, X., Mayr, M., Kuhlmann, J. D., Wimberger, P., Grützmann, K., Herzog, N., Küpper, J-H., O’Reilly, M., Kabir, S. N., Sommerfeld, L. C., Guan, K., Wielockx, B., Fabritz, L., Nattel, S., Ravens, U., Dobrev, D., Wagner, M. & El-Armouche, A., Okt. 2021, in: Circulation research.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Hoffmann, M., Kant, T. A., Emig, R., Rausch, J. S. E., Newe, M., Schubert, M., Künzel, K., & 6 weitereWinter, L., Klapproth, E., Peyronnet, R., Ravens, U., El-Armouche, A. & Künzel, S. R., Okt. 2020, in: Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

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Erich-Glowatzky-Preis

Hoffmann, Maximilian (Empfänger:in), 23 Juli 2022

Auszeichnung: Preis › Forschungspreis

Alle Auszeichnungen ansehen (1)

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Maximilian Hoffmann
Person

Zugehörigkeiten

Identifizierungsnummern

Investigation of mesalazine as an antifibrotic drug following myocardial infarction in male mice

Diminished PLK2 Induces Cardiac Fibrosis and Promotes Atrial Fibrillation

Systemic mesalazine treatment prevents spontaneous skin fibrosis in PLK2-deficient mice

Genetic Deletion of Polo-Like Kinase 2 Induces a Pro-Fibrotic Pulmonary Phenotype

Repurposing mesalazine against cardiac fibrosis in vitro

Erich-Glowatzky-Preis