Recurrent de novo BICD2 mutation associated with arthrogryposis multiplex congenita and bilateral perisylvian polymicrogyria

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Fallbericht (Case report) › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

G. Ravenscroft - (Autor:in)
N. Di Donato - , Institut für Klinische Genetik (Autor:in)
G. Hahn - , Institut und Poliklinik für diagnostische und interventionelle Radiologie (Autor:in)
M.R. Davis - (Autor:in)
P.D. Craven - (Autor:in)
G. Poke - (Autor:in)
K.R. Neas - (Autor:in)
T.M. Neuhann - (Autor:in)
W.B. Dobyns - (Autor:in)
N.G. Laing - (Autor:in)

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