Neuromuscular Disorders

ISSNs: 0960-8966

Weitere durchsuchbare ISSN (elektronisch): 1873-2364

Elsevier, Oxford [u.a.]

Scopus-Bewertung (2023): CiteScore 4,6 SJR 0,824 SNIP 0,962

Fachzeitschrift: Zeitschrift

Titel	Neuromuscular Disorders Neuromuscular disorders
Weitere durchsuchbare Titel	Neuromuscular disorders : NMD, Neuromuscul Disord
ISSNs	0960-8966
Weitere durchsuchbare ISSN (elektronisch)	1873-2364
Verlag	Elsevier, Oxford [u.a.]
ZDB-ID	1077681-3
ZDB-ID	2008287-3

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610 Medizin und Gesundheit

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Veröffentlichungen

Health related quality of life in young, steroid-naïve boys with Duchenne muscular dystrophy

The Muscle Study Group and TREAT-NMD & von der Hagen, M., Nov. 2021, in: Neuromuscular disorders. 31, 11, S. 1161-1168 8 S.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Tasks and interfaces in primary and specialized palliative care for Duchenne muscular dystrophy – A patients’ perspective

Janisch, M., Boehme, K., Thiele, S., Bock, A., Kirschner, J., Schara, U., Walter, C., & 2 weitereNolte-Buchholtz, S. & von der Hagen, M., Dez. 2020, in: Neuromuscular disorders. 30, 12, S. 975-985 11 S.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Limb girdle muscular dystrophy 2G in a religious minority of Bulgarian Muslims homozygous for the c.75G>A, p.Trp25X mutation

Chamova, T., Bichev, S., Todorov, T., Gospodinova, M., Taneva, A., Kastreva, K., Zlatareva, D., & 11 weitereKrupev, M., Hadjiivanov, R., Guergueltcheva, V., Grozdanova, L., Tzoneva, D., Huebner, A., v. der Hagen, M., Schoser, B., Lochmüller, H., Todorova, A. & Tournev, I., Aug. 2018, in: Neuromuscular disorders. 28, 8, S. 625-632 8 S.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Recurrent de novo BICD2 mutation associated with arthrogryposis multiplex congenita and bilateral perisylvian polymicrogyria

Ravenscroft, G., Di Donato, N., Hahn, G., Davis, M. R., Craven, P. D., Poke, G., Neas, K. R., & 3 weitereNeuhann, T. M., Dobyns, W. B. & Laing, N. G., 2016, in: Neuromuscular Disorders. 26, 11, S. 744-748 5 S.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Fallbericht (Case report) › Beigetragen › Begutachtung

Salbutamol-responsive limb-girdle congenital myasthenic syndrome due to a novel missense mutation and heteroallelic deletion in MUSK

Gallenmüller, C., Felber, W. M., Dusl, M., Stucka, R., Guergueltcheva, V., Blaschek, A., von der Hagen, M., & 4 weitereHuebner, A., Müller, J. S., Lochmüller, H. & Abicht, A., Jan. 2014, in: Neuromuscular Disorders. 24, 1, S. 31-35 5 S.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

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