Neuromuscular Disorders

ISSNs: 0960-8966

Weitere durchsuchbare ISSN (elektronisch): 1873-2364

Elsevier, Oxford [u.a.]

Scopus-Bewertung (2024): CiteScore 4,7 SJR 0,885 SNIP 1,004

Fachzeitschrift: Zeitschrift

Titel	Neuromuscular Disorders Neuromuscular disorders
Weitere durchsuchbare Titel	Neuromuscular disorders : NMD, Neuromuscul Disord
ISSNs	0960-8966
Weitere durchsuchbare ISSN (elektronisch)	1873-2364
Verlag	Elsevier, Oxford [u.a.]
ZDB-ID	1077681-3
ZDB-ID	2008287-3

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610 Medizin und Gesundheit

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Veröffentlichungen

Health related quality of life in young, steroid-naïve boys with Duchenne muscular dystrophy

The Muscle Study Group and TREAT-NMD & von der Hagen, M., Nov. 2021, in: Neuromuscular disorders. 31, 11, S. 1161-1168 8 S.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Tasks and interfaces in primary and specialized palliative care for Duchenne muscular dystrophy – A patients’ perspective

Janisch, M., Boehme, K., Thiele, S., Bock, A., Kirschner, J., Schara, U. & Walter, C. & 2 weitere, Nolte-Buchholtz, S. & von der Hagen, M., Dez. 2020, in: Neuromuscular disorders. 30, 12, S. 975-985 11 S.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Limb girdle muscular dystrophy 2G in a religious minority of Bulgarian Muslims homozygous for the c.75G>A, p.Trp25X mutation

Chamova, T., Bichev, S., Todorov, T., Gospodinova, M., Taneva, A., Kastreva, K. & Zlatareva, D. & 11 weitere, Krupev, M., Hadjiivanov, R., Guergueltcheva, V., Grozdanova, L., Tzoneva, D., Huebner, A., v. der Hagen, M., Schoser, B., Lochmüller, H., Todorova, A. & Tournev, I., Aug. 2018, in: Neuromuscular disorders. 28, 8, S. 625-632 8 S.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Recurrent de novo BICD2 mutation associated with arthrogryposis multiplex congenita and bilateral perisylvian polymicrogyria

Ravenscroft, G., Di Donato, N., Hahn, G., Davis, M. R., Craven, P. D., Poke, G. & Neas, K. R. & 3 weitere, Neuhann, T. M., Dobyns, W. B. & Laing, N. G., 2016, in: Neuromuscular Disorders. 26, 11, S. 744-748 5 S.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Fallbericht (Case report) › Beigetragen › Begutachtung

Salbutamol-responsive limb-girdle congenital myasthenic syndrome due to a novel missense mutation and heteroallelic deletion in MUSK

Gallenmüller, C., Felber, W. M., Dusl, M., Stucka, R., Guergueltcheva, V., Blaschek, A. & von der Hagen, M. & 4 weitere, Huebner, A., Müller, J. S., Lochmüller, H. & Abicht, A., Jan. 2014, in: Neuromuscular Disorders. 24, 1, S. 31-35 5 S.

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

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