Homozygous deletion of the entire AAAS gene in a triple A syndrome patient.
Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung
Beitragende
Details
Originalsprache | Englisch |
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Fachzeitschrift | European journal of medical genetics |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - Mai 2019 |
Peer-Review-Status | Ja |
Externe IDs
PubMed | 31071487 |
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Scopus | 85065625125 |