BRCA1/2 missense mutations and the value of in-silico analyses

C.E. Sadowski; D. Kohlstedt; C. Meisel; Katja Keller; K. Becker; L. Mackenroth; A. Rump; E. Schröck; P. Wimberger; K. Kast

doi:10.1016/j.ejmg.2017.08.005

BRCA1/2 missense mutations and the value of in-silico analyses

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

C.E. Sadowski - , Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Nationales Zentrum für Tumorerkrankungen (NCT) Dresden, Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) - Dresden, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
D. Kohlstedt - , Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (Partner: UKD, MFD, HZDR, DKFZ), Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (Partner: DKTK, DKFZ), Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
C. Meisel - , Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (Partner: UKD, MFD, HZDR, DKFZ), Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (Partner: DKTK, DKFZ), Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
Katja Keller - , Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Nationales Zentrum für Tumorerkrankungen (NCT) Dresden, Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) - Dresden, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
K. Becker - , Institut für Klinische Genetik, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (Partner: UKD, MFD, HZDR, DKFZ), Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (Partner: DKTK, DKFZ), Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
L. Mackenroth - , Institut für Klinische Genetik, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (Partner: UKD, MFD, HZDR, DKFZ), Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (Partner: DKTK, DKFZ), Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
A. Rump - , Institut für Klinische Genetik, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (Partner: UKD, MFD, HZDR, DKFZ), Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (Partner: DKTK, DKFZ), Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
E. Schröck - , Institut für Klinische Genetik, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (Partner: UKD, MFD, HZDR, DKFZ), Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (Partner: DKTK, DKFZ), Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
P. Wimberger - , Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (Partner: UKD, MFD, HZDR, DKFZ), Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (Partner: DKTK, DKFZ), Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
K. Kast - , Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Nationales Zentrum für Tumorerkrankungen (NCT) Dresden, Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) - Dresden, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)

Details

Originalsprache	Englisch
Seiten (von - bis)	572-577
Seitenumfang	6
Fachzeitschrift	European Journal of Medical Genetics
Jahrgang	60
Ausgabenummer	11
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 2017
Peer-Review-Status	Ja

Externe IDs

Scopus	85028007793
researchoutputwizard	legacy.publication#78374

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