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Der 16. Fall - Mutationen im KLHL20 Gen als eine neue, seltene Ursache eines häufigen Symptomkomplexes

Aktivität: Vortrag oder Präsentation an externen Einrichtungen/VeranstaltungenVortragBeigetragen

Datum

11 Okt. 2024

(Fach-)Tagung

Titel49. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie
KurztitelGNP 2024
Veranstaltungsnummer49
Dauer10 - 12 Oktober 2024
Webseite
OrtHaus der Wirtschaft
StadtStuttgart
LandDeutschland