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Kooperations- und Dienstleistungsangebote

1. Strukturelles Design und Synthese membran-verankerter ß-Sekretase-Inhibitoren-Entwicklung potentieller neuer Wirkstoffe zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit
AK Knölker (TUD) - Klinikum der Universität Göttingen.
Wir beschäftigen uns mit der Entwicklung neuer Pharmazeutika auf der Basis selektiver Wechsel-wirkungen mit Mikrostrukturdomänen der Zellmembran, die man als Lipid Rafts bezeichnet. Für das Design von Molekülen zur selektiven Interaktion mit den Lipid Rafts wurden von uns in Kooperation mit anderen Forschungsgruppen und dem Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik (MPI-CBG) verschiedene Konzepte entwickelt. In dem hier verfolgten Kooperations-projekt sollen durch Verankerung der ß-Sekretase-Inhibitoren in den Lipid Rafts neue mögliche Wirkstoffe zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit entwickelt werden.
2. Isolierung, Strukturzuweisung und Synthese neuer biologisch aktiver Lipide
AK Knölker (Organische Chemie, TUD) - AK Kurzchalia (MPI-CBG)
Im Rahmen dieser Forschungskooperation werden neue Lipidverbindungen, wie z.B. Glycolipide, aus der Natur isoliert und strukturell analysiert. Die anschließende Totalsynthese macht diese Naturstoffe in größeren Mengen zugänglich und ermöglicht so, ihre biologischen und auch biophysikalischen Eigenschaften detailliert zu studieren.
3. Synthese und biologische Funktion hormonell aktiver Steroid-Derivate
AK Knölker (TUD)- AK Kurzchalis (MPI-CBG)
Eine Reihe hormonell aktiver Steroide, wie z.B. die sogenannten Dafachronic acids, wurden im AK Knölker synthetisiert und im AK Kurzchalia in Nematoden auf ihre hormonelle Wirkung untersucht.
4. Synthese und Anti-Tuberkulose-Aktivität von Carbazol-Derivaten
AK Knölker (TUD)- Prof. Scott Franzblau (Institute for Tuberculosis Research, University of Illinois, Chaicago) - Prof. David Gammon (Universität Kapstadt, Südafrika).
In diesem Projekt entwickeln wir neue hocheffi-ziente Synthesen und untersuchen die Struktur-Wirkungsbeziehungen von Carbazol-Alkaloiden bezüglich ihrer inhibierenden Eigenschaften gegenüber Mycobacterium tuberculosis.
5. Synthese biologisch aktiver Moleküle durch Target-orientiertes Design: Inhibitoren von Myosin II ATPase Forschungskooperation:
AK Knölker (Organische Chemie, TUD) - AK Manstein (Medizinische Hochschule Hannover)
Wir untersuchen im Rahmen dieses Projektes in einem interdisziplinären Forschungsansatz gemeinsam mit Arbeitskollegen der Biologie und der Medizin verschiedene Heterocyclen auf ihre Inhibitor-Eigenschaften gegenüber der Myosin II ATPase und anderen Cytoskelett-Proteinen.