More severe than CVID: Combined immunodeficiency due to a novel NFKB2 mutation

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Kurzartikel (Letter) / Leserbrief mit Originaldaten › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

Marc Bienias - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
Anastasia Gabrielyan - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
Linda Geberzahn - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
Angela Rösen‐Wolff - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
Angela Huebner - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
Eva‐Maria Jacobsen - , Universitätsklinikum Ulm (Autor:in)
Nicole Toepfner - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
Mingyan Fang - , BGI Group (Autor:in)
Min Ae Lee‐Kirsch - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
Joachim Roesler - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
Catharina Schuetz - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)

Originalsprache	Englisch
Seiten (von - bis)	793-797
Seitenumfang	5
Fachzeitschrift	Pediatric Allergy and Immunology
Jahrgang	32
Ausgabenummer	4
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 28 Dez. 2020
Peer-Review-Status	Ja

Common Variable Immunodeficiency/diagnosis, Humans, Mutation, NF-kappa B p52 Subunit/genetics, Primary Immunodeficiency Diseases