Homozygous loss of CHRNA7 on chromosome 15q13.3 causes severe encephalopathy with seizures and hypotonia

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Kurzartikel (Letter) / Leserbrief mit Originaldaten › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

Volker Endris - , Universität Heidelberg (Autor:in)
Karl Hackmann - , Institut für Klinische Genetik (Autor:in)
Teresa M. Neuhann - , Institut für Klinische Genetik (Autor:in)
Ute Grasshoff - , Universitätsklinikum Tübingen (Autor:in)
Michael Bonin - , Universitätsklinikum Tübingen (Autor:in)
Ulrich Haug - , Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie Kinderzentrum Maulbronn gGmbH (Autor:in)
Gabriele Hahn - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
Jens C. Schallner - , Institut und Poliklinik für diagnostische und interventionelle Radiologie (Autor:in)
Evelin Schröck - , Institut für Klinische Genetik (Autor:in)
Sigrid Tinschert - , Institut für Klinische Genetik (Autor:in)
Gudrun Rappold - , Universität Heidelberg (Autor:in)
Ute Moog - , Universität Heidelberg (Autor:in)

Originalsprache	Englisch
Seiten (von - bis)	2908-2911
Seitenumfang	4
Fachzeitschrift	American Journal of Medical Genetics, Part A
Jahrgang	152
Ausgabenummer	11
Publikationsstatus	Veröffentlicht - Nov. 2010
Peer-Review-Status	Ja

PubMed	20979196