Cytochrome c oxidase deficiency due to mutations in SCO2, encoding a mitochondrial copper-binding protein, is rescued by copper in human myoblasts

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

  • Michaela Jaksch - , Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (Autor:in)
  • Claudia Paret - (Autor:in)
  • Rolf Stucka - , Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) (Autor:in)
  • Nina Horn - , JFK Institute Glostrup (Autor:in)
  • Josef Müller-Höcker - , Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) (Autor:in)
  • Rita Horvath - , Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (Autor:in)
  • Nadine Trepesch - , Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (Autor:in)
  • Gerhard Stecker - , Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (Autor:in)
  • Peter Freisinger - , Dr. von Haunersches Kinderspital (Autor:in)
  • Christian Thirion - , Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) (Autor:in)
  • Juliane Müller - , Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) (Autor:in)
  • Renate Lunkwitz - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
  • Gerhard Rödel - , Professur für Genetik (Autor:in)
  • Eric A. Shoubridge - , McGill University (Autor:in)
  • Hanns Lochmüller - , Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) (Autor:in)

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)3025-3035
FachzeitschriftHuman Molecular Genetics
Jahrgang10
PublikationsstatusVeröffentlicht - 2001
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

Scopus 0035894664

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