Cytochrome c oxidase deficiency due to mutations in SCO2, encoding a mitochondrial copper-binding protein, is rescued by copper in human myoblasts
Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung
Beitragende
Details
Originalsprache | Englisch |
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Seiten (von - bis) | 3025-3035 |
Fachzeitschrift | Human Molecular Genetics |
Jahrgang | 10 |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - 2001 |
Peer-Review-Status | Ja |
Externe IDs
Scopus | 0035894664 |
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