Compound effect of PHOX2B and RET gene variants in congenital central hypoventilation syndrome combined with hirschsprung disease
Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Kurzartikel (Letter) / Leserbrief mit Originaldaten › Beigetragen › Begutachtung
Details
Originalsprache | Englisch |
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Seiten (von - bis) | 1486-1489 |
Seitenumfang | 4 |
Fachzeitschrift | American Journal of Medical Genetics, Part A |
Jahrgang | 146 |
Ausgabenummer | 11 |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - 1 Juni 2008 |
Peer-Review-Status | Ja |
Externe IDs
PubMed | 18438890 |
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