Complete homozygous deletion of CTSC in an Iranian family with Papillon-Lefèvre syndrome

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Fallbericht (Case report) › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

  • Hans K Schackert - , Department of Surgical Research (Autor:in)
  • Farzaneh Agha-Hosseini - (Autor:in)
  • Heike Görgens - (Autor:in)
  • Maria Jatzwauk - (Autor:in)
  • Stephanie von Kannen - (Autor:in)
  • Barbara Noack - , Poliklinik für Zahnärztliche Prothetik (Autor:in)
  • Uwe Eckelt - (Autor:in)
  • Per Hoffmann - (Autor:in)
  • Samira B Shabestari - (Autor:in)
  • Parvin Mehdipour - (Autor:in)

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)885-7
Seitenumfang3
FachzeitschriftInternational journal of dermatology : official organ of the International Society of Dermatology
Jahrgang53
Ausgabenummer7
PublikationsstatusVeröffentlicht - Juli 2014
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

PubMed 23556547
Scopus 84902828013
ORCID /0000-0002-0423-7107/work/147142740

Schlagworte

Ziele für nachhaltige Entwicklung

Schlagwörter

  • Adult, Base Sequence, Cathepsin C/genetics, Chromosomes, Human, Pair 11/genetics, DNA Mutational Analysis, Female, Homozygote, Humans, Iran, Male, Papillon-Lefevre Disease/genetics, Pedigree, Sequence Deletion, Young Adult