CBP mutation detection and genotype-phenotype correlation in patients with Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) and a woman with presumably a mild RTS "variant" and normal intelligence.
Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Meeting Abstract › Beigetragen › Begutachtung
Beitragende
- Technische Universität Dresden
- Altonaer Kinderkrankenhaus
- Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Details
Originalsprache | Englisch |
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Seiten (von - bis) | 15-15 |
Seitenumfang | 1 |
Fachzeitschrift | American journal of human genetics |
Jahrgang | 67 |
Ausgabenummer | 4 |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - Okt. 2000 |
Peer-Review-Status | Ja |