CBP mutation detection and genotype-phenotype correlation in patients with Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) and a woman with presumably a mild RTS "variant" and normal intelligence.

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftMeeting AbstractBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • Technische Universität Dresden
  • Altonaer Kinderkrankenhaus
  • Julius-Maximilians-Universität Würzburg

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)15-15
Seitenumfang1
FachzeitschriftAmerican journal of human genetics
Jahrgang67
Ausgabenummer4
PublikationsstatusVeröffentlicht - Okt. 2000
Peer-Review-StatusJa

Schlagworte