Axonal neuropathy with unusual pattern of amyotrophy and alacrima associated with a novel AAAS mutation p.Leu430Phe

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

K Koehler - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
Knut Brockmann - , Georg-August-Universität Göttingen (Autor:in)
Manuela Krumbholz - , Technische Universität Dresden, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (Autor:in)
B Kind - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
Carsten Bönnemann - , Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (Autor:in)
Jutta Gärtner - , Georg-August-Universität Göttingen (Autor:in)
A Huebner - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)

Originalsprache	Englisch
Seiten (von - bis)	1499-1506
Seitenumfang	8
Fachzeitschrift	European Journal of Human Genetics
Jahrgang	16
Publikationsstatus	Veröffentlicht - Juli 2008
Peer-Review-Status	Ja