Autoinflammation – Eine klinische und genetische Herausforderung

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

Abstract

Die klinisch-rheumatologische Praxis ist in den letzten 2 Jahrzehnten mit einer stets steigenden Anzahl autoinflammatorischer Erkrankungen konfrontiert, deren immunologische Pathomechanismen aufgeklärt wurden und die sich teilweise klinisch gut einordnen lassen. Diente die gezielte genetische Diagnostik bislang der Bestätigung der klinischen Diagnose, so hat sich heute die genetische Sequenzierungstechnik verbessert. Die Hochdurchsatzsequenzierung z. B. durch Panelsequenzierung, Whole-Exom- und Whole-Genom-Sequenzierung ermöglicht einen völlig neuen diagnostischen Ansatz. Die Entscheidung zur klinischen und/oder genetischen Diagnosestellung ist damit zur täglichen Herausforderung geworden. In dieser Arbeit werden die klinischen, immunologischen und genetischen Aspekte der autoinflammatorischen Erkrankungen gegenübergestellt.

Details

OriginalspracheDeutsch
Seiten (von - bis)953–965
Seitenumfang13
FachzeitschriftZeitschrift für Rheumatologie
Jahrgang80
PublikationsstatusVeröffentlicht - 12 Okt. 2021
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

RIS Horneff2021
Scopus 85116893519
ORCID /0009-0003-6519-0482/work/143074874

Schlagworte

Schlagwörter

  • Next-Generation-Sequenzierung, Panel-Sequenzierung, Whole-Exom-Sequenzierung, Whole-Genom-Sequenzierung, Hochdurchsatzsequenzierung, Next-generation sequencing, Panel sequencing, Whole exome sequencing, Whole genome sequencing, High-throughput sequencing