Autoinflammation – Eine klinische und genetische Herausforderung
Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung
Beitragende
Abstract
Die klinisch-rheumatologische Praxis ist in den letzten 2 Jahrzehnten mit einer stets steigenden Anzahl autoinflammatorischer Erkrankungen konfrontiert, deren immunologische Pathomechanismen aufgeklärt wurden und die sich teilweise klinisch gut einordnen lassen. Diente die gezielte genetische Diagnostik bislang der Bestätigung der klinischen Diagnose, so hat sich heute die genetische Sequenzierungstechnik verbessert. Die Hochdurchsatzsequenzierung z. B. durch Panelsequenzierung, Whole-Exom- und Whole-Genom-Sequenzierung ermöglicht einen völlig neuen diagnostischen Ansatz. Die Entscheidung zur klinischen und/oder genetischen Diagnosestellung ist damit zur täglichen Herausforderung geworden. In dieser Arbeit werden die klinischen, immunologischen und genetischen Aspekte der autoinflammatorischen Erkrankungen gegenübergestellt.
Details
Originalsprache | Deutsch |
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Seiten (von - bis) | 953–965 |
Seitenumfang | 13 |
Fachzeitschrift | Zeitschrift für Rheumatologie |
Jahrgang | 80 |
Ausgabenummer | 10 |
Frühes Online-Datum | 12 Okt. 2021 |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - Dez. 2021 |
Peer-Review-Status | Ja |
Externe IDs
RIS | Horneff2021 |
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Scopus | 85116893519 |
ORCID | /0009-0003-6519-0482/work/143074874 |
Schlagworte
Schlagwörter
- Hochdurchsatzsequenzierung, Next-Generation-Sequenzierung, Panel-Sequenzierung, Whole-Exom-Sequenzierung, Whole-Genom-Sequenzierung, High-throughput sequencing, Next-generation sequencing, Panel sequencing, Whole exome sequencing, Whole genome sequencing