A distinct CD38+CD45RA+ population of CD4+, CD8+, and double-negative T cells is controlled by FAS

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • Maria Elena Maccari - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
  • Sebastian Fuchs - , F. Hoffmann-La Roche AG (Autor:in)
  • Patrick Kury - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Geoffroy Andrieux - , Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
  • Simon Völkl - , Universitätsklinikum der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (Autor:in)
  • Bertram Bengsch - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Myriam Ricarda Lorenz - , Universität Ulm (Autor:in)
  • Maximilian Heeg - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
  • Jan Rohr - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
  • Sabine Jägle - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Carla N Castro - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Miriam Groß - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Ursula Warthorst - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Christoph König - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Ilka Fuchs - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Carsten Speckmann - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
  • Julian Thalhammer - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
  • Friedrich G Kapp - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Markus G Seidel - , Medizinische Universität Graz (Autor:in)
  • Gregor Dückers - , Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Autor:in)
  • Stefan Schönberger - , Universitätsklinikum Bonn (Autor:in)
  • Catharina Schütz - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (Autor:in)
  • Marita Führer - , Universität Ulm (Autor:in)
  • Robin Kobbe - , Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) (Autor:in)
  • Dirk Holzinger - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Christian Klemann - , Medizinische Hochschule Hannover (MHH) (Autor:in)
  • Petr Smisek - , Karlsuniversität Prag (Autor:in)
  • Stephen Owens - , Great North Children's Hospital (Autor:in)
  • Gerd Horneff - , Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin, Universitätsklinikum Köln (Autor:in)
  • Reinhard Kolb - , Klinikum Oldenburg (Autor:in)
  • Nora Naumann-Bartsch - , Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (Autor:in)
  • Maurizio Miano - , Haematology Unit (Autor:in)
  • Julian Staniek - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Marta Rizzi - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Tomas Kalina - , Universitätskrankenhaus Motol (Autor:in)
  • Pascal Schneider - , Université de Lausanne (Autor:in)
  • Anika Erxleben - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Rolf Backofen - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Arif Ekici - , Universitätsklinikum der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (Autor:in)
  • Charlotte M Niemeyer - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Klaus Warnatz - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Bodo Grimbacher - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Hermann Eibel - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Andreas Mackensen - , Universitätsklinikum der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (Autor:in)
  • Andreas Philipp Frei - , F. Hoffmann-La Roche AG (Autor:in)
  • Klaus Schwarz - , Universität Ulm (Autor:in)
  • Melanie Boerries - , Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
  • Stephan Ehl - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)
  • Anne Rensing-Ehl - , Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Autor:in)

Abstract

The identification and characterization of rare immune cell populations in humans can be facilitated by their growth advantage in the context of specific genetic diseases. Here, we use autoimmune lymphoproliferative syndrome to identify a population of FAS-controlled TCRαβ+ T cells. They include CD4+, CD8+, and double-negative T cells and can be defined by a CD38+CD45RA+T-BET- expression pattern. These unconventional T cells are present in healthy individuals, are generated before birth, are enriched in lymphoid tissue, and do not expand during acute viral infection. They are characterized by a unique molecular signature that is unambiguously different from other known T cell differentiation subsets and independent of CD4 or CD8 expression. Functionally, FAS-controlled T cells represent highly proliferative, noncytotoxic T cells with an IL-10 cytokine bias. Mechanistically, regulation of this physiological population is mediated by FAS and CTLA4 signaling, and its survival is enhanced by mTOR and STAT3 signals. Genetic alterations in these pathways result in expansion of FAS-controlled T cells, which can cause significant lymphoproliferative disease.

Details

OriginalspracheEnglisch
Aufsatznummere20192191
FachzeitschriftThe Journal of experimental medicine
Jahrgang218
Ausgabenummer2
PublikationsstatusVeröffentlicht - 1 Feb. 2021
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

PubMedCentral PMC7658692
Scopus 85096080097
ORCID /0009-0003-6519-0482/work/148606605

Schlagworte

Schlagwörter

  • ADP-ribosyl Cyclase 1/immunology, Adolescent, Adult, Aged, CD4-Positive T-Lymphocytes/immunology, CD8-Positive T-Lymphocytes/immunology, Child, Child, Preschool, Female, Humans, Infant, Infant, Newborn, Leukocyte Common Antigens/metabolism, Lymphocyte Activation/immunology, Lymphoproliferative Disorders/immunology, Male, Middle Aged, Signal Transduction/immunology, Young Adult, fas Receptor/immunology