Transplantation of human islets without immunosuppression

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • B. Ludwig - , Medizinische Klinik und Poliklinik III, Paul Langerhans Institut Dresden (PLID) des Helmholtz Zentrum München (Autor:in)
  • A. Reichel - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
  • A. Steffen - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
  • B. Zimerman - , Beta-O2 Technologies Ltd. (Autor:in)
  • Andrew V. Schally - , University of Miami (Autor:in)
  • Norman L. Block - , University of Miami (Autor:in)
  • C.K. Colton - , Massachusetts Institute of Technology (MIT) (Autor:in)
  • S. Ludwig - , Klinik und Poliklinik für Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie (Autor:in)
  • S. Kersting - , Klinik und Poliklinik für Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie, Paul Langerhans Institut Dresden (PLID) des Helmholtz Zentrum München (Autor:in)
  • E. Bonifacio - , Professur für Präklinische Stammzelltherapie und Diabetes (Autor:in)
  • M. Solimena - , Molekulare Diabetologie, Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics (Autor:in)
  • Z. Gendler - , Beta-O2 Technologies Ltd. (Autor:in)
  • A. Rotem - , Beta-O2 Technologies Ltd. (Autor:in)
  • U. Barkai - , Beta-O2 Technologies Ltd. (Autor:in)
  • Stefan Bornstein - , Medizinische Klinik und Poliklinik III, Center for Regenerative Therapies Dresden (CRTD), King's College London (KCL) (Autor:in)

Abstract

Transplantation of pancreatic islets is emerging as a successful treatment for type-1 diabetes. Its current stringent restriction to patients with critical metabolic lability is justified by the long-term need for immunosuppression and a persistent shortage of donor organs. We developed an oxygenated chamber system composed of immune-isolating alginate and polymembrane covers that allows for survival and function of islets without immunosuppression. A patient with type-1 diabetes received a transplanted chamber and was followed for 10 mo. Persistent graft function in this chamber system was demonstrated, with regulated insulin secretion and preservation of islet morphology and function without any immunosuppressive therapy. This approach may allow for future widespread application of cell-based therapies.

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)19054-19058
Seitenumfang5
FachzeitschriftProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : PNAS
Jahrgang110
Ausgabenummer47
PublikationsstatusVeröffentlicht - 19 Nov. 2013
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

Scopus 84888092380
researchoutputwizard legacy.publication#55907
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PubMed 24167261
PubMedCentral PMC3839710
ORCID /0000-0002-8704-4713/work/181860670

Schlagworte

DFG-Fachsystematik nach Fachkollegium

Ziele für nachhaltige Entwicklung

Schlagwörter

  • Bioartificial Organs, C-Peptide/metabolism, Diabetes Mellitus, Type 1/therapy, Diffusion Chambers, Culture, Glucose Tolerance Test, Humans, Immunohistochemistry, Immunosuppression Therapy/methods, Islets of Langerhans Transplantation/immunology, Male, Middle Aged, Treatment Outcome