Transcript quantification of Dresden G protein-coupled receptor (D-GPCR) in primary prostate cancer tissue pairs

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • Susanne Fuessel - , Klinik und Poliklinik für Urologie (Autor:in)
  • Bernd Weigle - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
  • Uta Schmidt - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
  • Gustavo Baretton - , Institut für Pathologie (Autor:in)
  • Rainer Koch - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
  • Michael Bachmann - , Institut für Immunologie (Autor:in)
  • E. Peter Rieber - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
  • Manfred P. Wirth - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
  • Axel Meye - , Technische Universität Dresden (Autor:in)

Abstract

Recently, we identified the novel protein D-GPCR (Dresden G protein-coupled receptor) which is selectively overexpressed in human prostate cancer (PCa) and belongs to the subfamily of odorant-like orphan GPCRs. Quantification of D-GPCR transcripts in paired malignant and non-malignant prostate tissues of 106 patients with primary PCa by real-time PCR demonstrated a significant up-regulation of this gene in tumor samples. Furthermore, its expression increases with higher tumor stages and grades. The evaluation of D-GPCR expression as a potential molecular tumor marker was performed by receiver-operating characteristic curve (ROC) analysis resulting in an area under the curve (AUC) value of 0.6452. Hence, the evaluation of D-GPCR as possible additive diagnostic tool and putative therapy target appears promising.

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)95-104
Seitenumfang10
FachzeitschriftCancer letters
Jahrgang236
Ausgabenummer1
PublikationsstatusVeröffentlicht - 8 Mai 2006
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

PubMed 15979782

Schlagworte

Ziele für nachhaltige Entwicklung

ASJC Scopus Sachgebiete

Schlagwörter

  • Expression profile, G protein-coupled receptor, LightCycler, Prostate cancer, Quantitative real-time PCR