The triple A syndrome is due to mutations in ALADIN, a novel member of the nuclear pore complex

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

A Huebner - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
AM Kaindl - , Technische Universität Dresden, Charité – Universitätsmedizin Berlin (Autor:in)
Klaus-Peter Knobeloch - , Freie Universität (FU) Berlin (Autor:in)
H Petzold - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
P Mann - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
K Koehler - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)