TDP-43 as structure-based biomarker in amyotrophic lateral sclerosis

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • Léon Beyer - , BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum (Autor:in)
  • René Günther - , Klinik und Poliklinik für Neurologie, Technische Universität Dresden, Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) - Standort Dresden (Autor:in)
  • Jan Christoph Koch - , Universitätsmedizin Göttingen (Autor:in)
  • Stephan Klebe - , LVR-Universitätsklinik Essen (Autor:in)
  • Tim Hagenacker - , LVR-Universitätsklinik Essen (Autor:in)
  • Paul Lingor - , Universitätsmedizin Göttingen (Autor:in)
  • Anne-Sophie Biesalski - , BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum (Autor:in)
  • Andreas Hermann - , Universität Rostock (Autor:in)
  • Andreas Nabers - , BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum (Autor:in)
  • Ralf Gold - , BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum (Autor:in)
  • Lars Tönges - , BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum (Autor:in)
  • Klaus Gerwert - , BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum (Autor:in)

Abstract

Pathologic alterations of Transactivation response DNA-binding protein 43 kilo Dalton (TDP-43) are a major hallmark of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In this pilot study, we analyzed the secondary structure distribution of TDP-43 in cerebrospinal fluid of ALS patients (n = 36) compared to Parkinson´s disease patients (PD; n = 30) and further controls (Ctrl; n = 24) using the immuno-infrared sensor technology. ALS patients could be discriminated from PD and Ctrl with a sensitivity/specificity of 89 %/77 % and 89 %/83 %, respectively. Our findings demonstrate that TDP-43 misfolding measured by the immuno-infrared sensor technology has the potential to serve as a biomarker candidate for ALS.

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)271-277
Seitenumfang7
FachzeitschriftAnnals of clinical and translational neurology
Jahrgang8
Ausgabenummer1
PublikationsstatusVeröffentlicht - Jan. 2021
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

PubMedCentral PMC7818221
Scopus 85096981048

Schlagworte

Schlagwörter

  • Aged, Amyotrophic Lateral Sclerosis/cerebrospinal fluid, Biomarkers/cerebrospinal fluid, DNA-Binding Proteins/cerebrospinal fluid, Female, Humans, Male, Middle Aged, Pilot Projects, Protein Structure, Secondary, Sensitivity and Specificity, Spectrophotometry, Infrared/methods