Deciphering the heterogeneity of the Lyve1+ perivascular macrophages in the mouse brain

Siret, C., van Lessen, M., Bavais, J., Jeong, H. W., Reddy Samawar, S. K., Kapupara, K., Wang, S., & 13 weitereSimic, M., de Fabritus, L., Tchoghandjian, A., Fallet, M., Huang, H., Sarrazin, S., Sieweke, M. H., Stumm, R., Sorokin, L., Adams, R. H., Schulte-Merker, S., Kiefer, F. & van de Pavert, S. A., 30 Nov. 2022, in: Nature communications. 13, 1, 7366.

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Loss of hepatic Mboat7 leads to liver fibrosis

Thangapandi, V. R., Knittelfelder, O., Brosch, M., Patsenker, E., Vvedenskaya, O., Buch, S., Hinz, S., & 25 weitereHendricks, A., Nati, M., Herrmann, A., Rekhade, D. R., Berg, T., Matz-Soja, M., Huse, K., Klipp, E., Pauling, J. K., Wodke, J. A. H., Miranda Ackerman, J., Bonin, M. V., Aigner, E., Datz, C., Von Schönfels, W., Nehring, S., Zeissig, S., Röcken, C., Dahl, A., Chavakis, T., Stickel, F., Shevchenko, A., Schafmayer, C., Hampe, J. & Subramanian, P., 26 Juni 2021, in: Gut. 70, 5, S. 940-950 11 S.

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Symmetric and asymmetric receptor conformation continuum induced by a new insulin

Xiong, X., Blakely, A., Kim, J. H., Menting, J. G., Schäfer, I. B., Schubert, H. L., Agrawal, R., & 13 weitereGutmann, T., Delaine, C., Zhang, Y. W., Artik, G. O., Merriman, A., Eckert, D., Lawrence, M. C., Coskun, Ü., Fisher, S. J., Forbes, B. E., Safavi-Hemami, H., Hill, C. P. & Chou, D. H. C., Mai 2022, in: Nature chemical biology. 18, 5, S. 511-519 9 S.

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Null and missense mutations of ERI1 cause a recessive phenotypic dichotomy in humans

Guo, L., Salian, S., Xue, J-Y., Rath, N., Rousseau, J., Kim, H., Ehresmann, S., & 32 weitereMoosa, S., Nakagawa, N., Kuroda, H., Clayton-Smith, J., Wang, J., Wang, Z., Banka, S., Jackson, A., Zhang, Y-M., Wei, Z-J., Hüning, I., Brunet, T., Ohashi, H., Thomas, M. F., Bupp, C., Miyake, N., Matsumoto, N., Mendoza-Londono, R., Costain, G., Hahn, G., Di Donato, N., Yigit, G., Yamada, T., Nishimura, G., Ansel, K. M., Wollnik, B., Hrabě de Angelis, M., Mégarbané, A., Rosenfeld, J. A., Heissmeyer, V., Ikegawa, S. & Campeau, P. M., 6 Juli 2023, in: American journal of human genetics. 110, 7, S. 1068-1085 18 S.

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Dysfunction of the key ferroptosis-surveilling systems hypersensitizes mice to tubular necrosis during acute kidney injury

Tonnus, W., Meyer, C., Steinebach, C., Belavgeni, A., von Mässenhausen, A., Gonzalez, N. Z., Maremonti, F., & 25 weitereGembardt, F., Himmerkus, N., Latk, M., Locke, S., Marschner, J., Li, W., Short, S., Doll, S., Ingold, I., Proneth, B., Daniel, C., Kabgani, N., Kramann, R., Motika, S., Hergenrother, P. J., Bornstein, S. R., Hugo, C., Becker, J. U., Amann, K., Anders, H. J., Kreisel, D., Pratt, D., Gütschow, M., Conrad, M. & Linkermann, A., 20 Juli 2021, in: Nature communications. 12, 1, 4402.

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Impact of BCR::ABL1 transcript type on RT-qPCR amplification performance and molecular response to therapy

Salmon, M., White, H. E., Zizkova, H., Gottschalk, A., Motlova, E., Cerveira, N., Colomer, D., & 26 weitereCoriu, D., Franke, G. N., Gottardi, E., Izzo, B., Jurcek, T., Lion, T., Schäfer, V., Venturi, C., Vigneri, P., Zawada, M., Zuna, J., Hovorkova, L., Koblihova, J., Klamova, H., Markova, M. S., Srbova, D., Benesova, A., Polivkova, V., Zackova, D., Mayer, J., Roeder, I., Glauche, I., Ernst, T., Hochhaus, A., Polakova, K. M. & Cross, N. C. P., Juli 2022, in: Leukemia. 36, 7, S. 1879-1886 8 S.

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Preanalytical Pitfalls in Untargeted Plasma Nuclear Magnetic Resonance Metabolomics of Endocrine Hypertension

Bliziotis, N. G., Kluijtmans, L. A. J., Tinnevelt, G. H., Reel, P., Reel, S., Langton, K., Robledo, M., & 31 weiterePamporaki, C., Pecori, A., Van Kralingen, J., Tetti, M., Engelke, U. F. H., Erlic, Z., Engel, J., Deutschbein, T., Nölting, S., Prejbisz, A., Richter, S., Adamski, J., Januszewicz, A., Ceccato, F., Scaroni, C., Dennedy, M. C., Williams, T. A., Lenzini, L., Gimenez-Roqueplo, A. P., Davies, E., Fassnacht, M., Remde, H., Eisenhofer, G., Beuschlein, F., Kroiss, M., Jefferson, E., Zennaro, M. C., Wevers, R. A., Jansen, J. J., Deinum, J. & Timmers, H. J. L. M., Aug. 2022, in: Metabolites. 12, 8, 679.

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Global and Regional Structural Differences and Prediction of Autistic Traits during Adolescence

IMAGEN Consortium, Fröhner, J. H. & Smolka, M. N., 2 Sept. 2022, in: Brain sciences. 12, 9, S. 1-14 14 S., 1187.

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Recurrent de novo missense variants in GNB2 can cause syndromic intellectual disability

Tan, N. B., Pagnamenta, A. T., Ferla, M. P., Gadian, J., Chung, B. H. Y., Chan, M. C. Y., Fung, J. L. F., & 31 weitereCook, E., Guter, S., Boschann, F., Heinen, A., Schallner, J., Mignot, C., Keren, B., Whalen, S., Sarret, C., Mittag, D., Demmer, L., Stapleton, R., Saida, K., Matsumoto, N., Miyake, N., Sheffer, R., Mor-Shaked, H., Barnett, C. P., Byrne, A. B., Scott, H. S., Kraus, A., Cappuccio, G., Brunetti-Pierri, N., Iorio, R., Di Dato, F., Pais, L. S., Yeung, A., Tan, T. Y., Taylor, J. C., Christodoulou, J. & White, S. M., 1 Mai 2022, in: Journal of medical genetics. 59, 5, S. 511-516 6 S.

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