Positron emission tomography-guided therapy of Aggressive Non-Hodgkin Lymphomas (PETAL): A multicenter, randomized phase III trial

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • Ulrich Dührsen - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Stefan Müller - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Bernd Hertenstein - , Zentrum für Moderne Diagnostik (Autor:in)
  • Henrike Thomssen - , Zentrum für Moderne Diagnostik (Autor:in)
  • Jörg Kotzerke - , Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin (Autor:in)
  • Rolf Mesters - , Westfälische Wilhelms-Universität Münster (Autor:in)
  • Wolfgang E. Berdel - , Westfälische Wilhelms-Universität Münster (Autor:in)
  • Christiane Franzius - , Technische Universität Dresden (Autor:in)
  • Frank Kroschinsky - , Medizinische Klinik und Poliklinik I, Augusta Kliniken Bochum Hattingen (Autor:in)
  • Matthias Weckesser - , Westfälische Wilhelms-Universität Münster (Autor:in)
  • Dorothea Kofahl-Krause - , Medizinische Hochschule Hannover (MHH) (Autor:in)
  • Frank M. Bengel - , Technische Universität Dresden, Medizinische Hochschule Hannover (MHH) (Autor:in)
  • Jan Dürig - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Johannes Matschke - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Christine Schmitz - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Thorsten Pöppel - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Claudia Ose - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Marcus Brinkmann - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Paul La Rosée - , Friedrich-Schiller-Universität Jena (Autor:in)
  • Martin Freesmeyer - , Friedrich-Schiller-Universität Jena (Autor:in)
  • Andreas Hertel - , Klinikum Fulda gAG (Autor:in)
  • Heinz Gert Höffkes - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Dirk Behringer - , Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen (Autor:in)
  • Gabriele Prange-Krex - , Kinderzentrum Dresden-Friedrichstadt (Kid) GbR (Autor:in)
  • Stefan Wilop - , Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen (Autor:in)
  • Thomas Krohn - , Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen (Autor:in)
  • Jens Holzinger - , Ruhr-Universität Bochum (Autor:in)
  • Martin Griesshammer - , Ruhr-Universität Bochum (Autor:in)
  • Aristoteles Giagounidis - , Helios Klinikum Duisburg (Autor:in)
  • Aruna Raghavachar - , Helios Universitätsklinikum Wuppertal (Autor:in)
  • Georg Maschmeyer - , Klinikum Ernst von Bergmann gGmbH (Autor:in)
  • Ingo Brink - , Klinikum Ernst von Bergmann gGmbH (Autor:in)
  • Helga Bernhard - , Universität Heidelberg (Autor:in)
  • Uwe Haberkorn - , Universität Heidelberg (Autor:in)
  • Tobias Gaska - , Brüderkrankenhaus St. Josef (Autor:in)
  • Lars Kurch - , Universität Leipzig (Autor:in)
  • Daniëlle M.E. Van Assema - , Vrije Universiteit Amsterdam (VU) (Autor:in)
  • Wolfram Klapper - , Christian-Albrechts-Universität zu Kiel (CAU) (Autor:in)
  • Dieter Hoelzer - , ONKOLOGIKUM Frankfurt a.M. (Autor:in)
  • Lilli Geworski - , Medizinische Hochschule Hannover (MHH) (Autor:in)
  • Karl Heinz Jöckel - , Universität Duisburg-Essen, Klinikum Fulda gAG (Autor:in)
  • André Scherag - , Universität Duisburg-Essen, Friedrich-Schiller-Universität Jena (Autor:in)
  • Andreas Bockisch - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Jan Rekowski - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)
  • Andreas Hüttmann - , Universität Duisburg-Essen (Autor:in)

Abstract

Purpose: Interim positron emission tomography (PET) using the tracer, [18F]fluorodeoxyglucose, may predict outcomes in patients with aggressive non-Hodgkin lymphomas. We assessed whether PET can guide therapy in patients who are treated with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP). Patients and Methods: Newly diagnosed patients received two cycles of CHOP - plus rituximab (R-CHOP) in CD20-positive lymphomas - followed by a PET scan that was evaluated using the DSUVmax method. PET-positive patients were randomly assigned to receive six additional cycles of R-CHOP or six blocks of an intensive Burkitt's lymphoma protocol. PET-negative patients with CD20-positive lymphomas were randomly assigned or allocated to receive four additional cycles of R-CHOP or the same treatment with two additional doses rituximab. The primary end point was event-free survival time as assessed by log-rank test. Results: Interim PET was positive in 108 (12.5%) and negative in 754 (87.5%) of 862 patients treated, with statistically significant differences in event-free survival and overall survival. Among PET-positive patients, 52 were randomly assigned to R-CHOP and 56 to the Burkitt protocol, with 2-year event-free survival rates of 42.0% (95% CI, 28.2% to 55.2%) and 31.6% (95% CI, 19.3% to 44.6%), respectively (hazard ratio, 1.501 [95% CI, 0.896 to 2.514]; P = .1229). The Burkitt protocol produced significantly more toxicity. Of 754 PET-negative patients, 255 underwent random assignment (129 to R-CHOP and 126 to R-CHOP with additional rituximab). Event-free survival rates were 76.4% (95% CI, 68.0% to 82.8%) and 73.5% (95% CI, 64.8% to 80.4%), respectively (hazard ratio, 1.048 [95% CI, 0.684 to 1.606]; P = .8305). Outcome prediction by PET was independent of the International Prognostic Index. Results in diffuse large B-cell lymphoma were similar to those in the total group. Conclusion: Interim PET predicted survival in patients with aggressive lymphomas treated with R-CHOP. PET-based treatment intensification did not improve outcome.

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)2024-2034
Seitenumfang11
FachzeitschriftJournal of clinical oncology
Jahrgang36
Ausgabenummer20
PublikationsstatusVeröffentlicht - 10 Juli 2018
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

PubMed 29750632

Schlagworte

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