Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2

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Beitragende

  • Louise A. Metherell - , Barts Health NHS Trust (Autor:in)
  • Sadani Cooray - , Barts Health NHS Trust (Autor:in)
  • Angela Huebner - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
  • Franz Ruschendorf - , Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) (Autor:in)
  • Danielle Naville - , Hôpital Debrousse (Autor:in)
  • Martine Begeot - , Hôpital Debrousse (Autor:in)
  • Adrian J.L. Clark - , QMUL (Autor:in)

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)889-890
Seitenumfang2
FachzeitschriftEndocrine research
Jahrgang30
Ausgabenummer4
PublikationsstatusVeröffentlicht - 2004
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

Scopus 11244299548
PubMed 15666841

Schlagworte