Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

Angela M. Kaindl - , Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
F. Rüschendorf - , Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) (Autor:in)
S. Krause - , Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) (Autor:in)
H. H. Goebel - , Johannes Gutenberg-Universität Mainz (Autor:in)
K. Koehler - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
C. Becker - , Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) (Autor:in)
D. Pongratz - , Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) (Autor:in)
J. Müller-Höcker - , Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) (Autor:in)
P. Nürnberg - , Charité – Universitätsmedizin Berlin, Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) (Autor:in)
G. Stoltenburg-Didinger - , Charité – Universitätsmedizin Berlin (Autor:in)
H. Lochmüller - , Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) (Autor:in)
A. Huebner - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)

PubMed	15520409