Limb girdle muscular dystrophy type 2I caused by a novel missense mutation in the FKRP gene presenting as acute virus-associated myositis in infancy

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)62-63
Seitenumfang2
FachzeitschriftEuropean journal of pediatrics
Jahrgang165
Ausgabenummer1
PublikationsstatusVeröffentlicht - Jan. 2006
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

PubMed 16143867