Limb girdle muscular dystrophy type 2I caused by a novel missense mutation in the FKRP gene presenting as acute virus-associated myositis in infancy
Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung
Beitragende
Details
Originalsprache | Englisch |
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Seiten (von - bis) | 62-63 |
Seitenumfang | 2 |
Fachzeitschrift | European journal of pediatrics |
Jahrgang | 165 |
Ausgabenummer | 1 |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - Jan. 2006 |
Peer-Review-Status | Ja |
Externe IDs
PubMed | 16143867 |
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