Genetics of ACTH insensitivity syndromes

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • J. L.A. Clark - , Queen Mary University of London (Autor:in)
  • L. A. Metherell - , Queen Mary University of London (Autor:in)
  • D. Naville - , INSERM - Institut national de la santé et de la recherche médicale (Autor:in)
  • M. Begeot - , INSERM - Institut national de la santé et de la recherche médicale (Autor:in)
  • A. Huebner - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)

Abstract

The last decade has seen remarkable progress in our understanding of the genetic causes of these potentially lethal conditions. Clearly, other genes that cause FGD remain to be discovered, and further work is required on the functions of MRAP and ALADIN in the expectation that they will provide insights into essential biological processes and perhaps identify key therapeutic strategies and targets for these diseases.

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)247-249
Seitenumfang3
FachzeitschriftAnnales d'endocrinologie
Jahrgang66
Ausgabenummer3
PublikationsstatusVeröffentlicht - Juni 2005
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

Scopus 18944397267
PubMed 15988386

Schlagworte