Elevations in blood glucose before and after the appearance of islet autoantibodies in children

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • Katharina Warncke - , Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung (UFZ), Technische Universität München (Autor:in)
  • Andreas Weiss - , Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung (UFZ) (Autor:in)
  • Peter Achenbach - , Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung (UFZ), Technische Universität München (Autor:in)
  • Thekla Von Dem Berge - , Kinder- und Jugendkrankenhaus Auf der Bult (Autor:in)
  • Reinhard Berner - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (Autor:in)
  • Kristina Casteels - , KU Leuven (Autor:in)
  • Lidia Groele - , Children's Clinical Hospital Józef Polikarp Brudzinski (Autor:in)
  • Konstantinos Hatzikotoulas - , Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung (UFZ) (Autor:in)
  • Angela Hommel - , Center for Regenerative Therapies Dresden (CRTD), Professur für Präklinische Stammzelltherapie und Diabetes (Autor:in)
  • Olga Kordonouri - , Kinder- und Jugendkrankenhaus Auf der Bult (Autor:in)
  • Helena Elding Larsson - , Lund University (Autor:in)
  • Markus Lundgren - , Lund University, Kristianstad Hospital (Autor:in)
  • Benjamin A. Marcus - , Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung (UFZ), Technische Universität München (Autor:in)
  • Matthew D. Snape - , University of Oxford (Autor:in)
  • Agnieszka Szypowska - , Medical University of Warsaw (Autor:in)
  • John A. Todd - , University of Oxford (Autor:in)
  • Ezio Bonifacio - , Center for Regenerative Therapies Dresden (CRTD), Professur für Präklinische Stammzelltherapie und Diabetes (Autor:in)
  • Anette G. Ziegler - , Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung (UFZ), Technische Universität München (Autor:in)

Abstract

The etiology of type 1 diabetes has polygenic and environmental determinants that lead to autoimmune responses against pancreatic β cells and promote β cell death. The autoimmunity is considered silent without metabolic consequences until late preclinical stages,and it remains unknown how early in the disease process the pancreatic β cell is compromised. To address this, we investigated preprandial nonfasting and postprandial blood glucose concentrations and islet autoantibody development in 1,050 children with high genetic risk of type 1 diabetes. Pre-And postprandial blood glucose decreased between 4 and 18 months of age and gradually increased until the final measurements at 3.6 years of age. Determinants of blood glucose trajectories in the first year of life included sex, body mass index, glucose-related genetic risk scores, and the type 1 diabetes-susceptible INS gene. Children who developed islet autoantibodies had early elevations in blood glucose concentrations. A sharp and sustained rise in postprandial blood glucose was observed at around 2 months prior to autoantibody seroconversion, with further increases in postprandial and, subsequently, preprandial values after seroconversion. These findings show heterogeneity in blood glucose control in infancy and early childhood and suggest that islet autoimmunity is concurrent or subsequent to insults on the pancreatic islets.

Details

OriginalspracheEnglisch
Aufsatznummere162123
FachzeitschriftJournal of Clinical Investigation
Jahrgang132
Ausgabenummer20
PublikationsstatusVeröffentlicht - 17 Okt. 2022
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

PubMed 36250461
ORCID /0000-0002-8704-4713/work/141544360

Schlagworte

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