Coaligned dual-channel STED nanoscopy and molecular diffusion analysis at 20 nm resolution

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • Fabian Göttfert - , Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie (Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (Autor:in)
  • Christian A. Wurm - , Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie (Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (Autor:in)
  • Veronika Mueller - , Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie (Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (Autor:in)
  • Sebastian Berning - , Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie (Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (Autor:in)
  • Volker C. Cordes - , Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie (Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (Autor:in)
  • Alf Honigmann - , Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie (Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (Autor:in)
  • Stefan W. Hell - , Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie (Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (Autor:in)

Abstract

We report on a fiber laser-based stimulated emission-depletion microscope providing down to ∼20 nm resolution in raw data images as well as 15-19 nm diameter probing areas in fluorescence correlation spectroscopy. Stimulated emission depletion pulses of nanosecond duration and 775 nm wavelength are used to silence two fluorophores simultaneously, ensuring offset-free colocalization analysis. The versatility of this superresolution method is exemplified by revealing the octameric arrangement of Xenopus nuclear pore complexes and by quantifying the diffusion of labeled lipid molecules in artificial and living cell membranes.

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)L01-L03
FachzeitschriftBiophysical journal
Jahrgang105
Ausgabenummer1
PublikationsstatusVeröffentlicht - 2 Juli 2013
Peer-Review-StatusJa
Extern publiziertJa

Externe IDs

PubMed 23823248
ORCID /0000-0003-0475-3790/work/161889560

Schlagworte

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