Bifunctional Monosaccharides Preferentially Localize to Nuclear Subcompartments

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • Pavel Barahtjan - , Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik, École Polytechnique Fédérale de Lausanne (Autor:in)
  • Juan M. Iglesias-Artola - , Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik (Autor:in)
  • Kristin Böhlig - , Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik (Autor:in)
  • Annett Lohmann - , Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik (Autor:in)
  • André Nadler - , Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik, Exzellenzcluster PoL: Physik des Lebens (Autor:in)

Abstract

Recent progress in glycan research has been driven by widespread implementations of metabolic oligosaccharide engineering. Complementing existing approaches, we here introduce bifunctional, UV-crosslinkable, and clickable N-acetylglucosamine and N-acetylgalactosamine analogues, which enable direct visualization of the intracellular probe distribution as well as distinguishing monomeric and macromolecule-bound fractions. Using this feature, we find that monomeric N-acetylmonosaccharides partition into RNA-rich nuclear compartments such as nuclear speckles and nucleoli. This suggests the existence of spatially separated N-acetylmonosaccharide pools within the nucleoplasm. Taken together, bifunctional N-acetylmonosaccharide probes are versatile discovery tools for probing intracellular localization of monosaccharides.

Details

OriginalspracheEnglisch
Aufsatznummere70373
FachzeitschriftChemBioChem
Jahrgang27
Ausgabenummer10
PublikationsstatusVeröffentlicht - 27 Mai 2026
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

PubMed 42144895

Schlagworte

Schlagwörter

  • click-chemistry, monosaccharide, nuclear compartments, sugar imaging