A novel TRAPPC11 mutation in two Turkish families associated with cerebral atrophy, global retardation, scoliosis, achalasia and alacrima

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

Details

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)176-185
Seitenumfang10
FachzeitschriftJournal of Medical Genetics
Jahrgang54
PublikationsstatusVeröffentlicht - Okt. 2016
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

Scopus 85028281548
ORCID /0000-0002-9407-1410/work/90094234
PubMed 27707803

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