A novel TRAPPC11 mutation in two Turkish families associated with cerebral atrophy, global retardation, scoliosis, achalasia and alacrima
Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung
Beitragende
Details
Originalsprache | Englisch |
---|---|
Seiten (von - bis) | 176-185 |
Seitenumfang | 10 |
Fachzeitschrift | Journal of Medical Genetics |
Jahrgang | 54 |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - Okt. 2016 |
Peer-Review-Status | Ja |
Externe IDs
Scopus | 85028281548 |
---|---|
ORCID | /0000-0002-9407-1410/work/90094234 |
PubMed | 27707803 |