A novel homozygous nonsense mutation of VPS13B associated with previously unreported features of Cohen syndrome

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Forschungsartikel › Beigetragen › Begutachtung

Beitragende

Katrin Koehler - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
Markus Schuelke - (Autor:in)
Anna K. Hell - (Autor:in)
Michael Schittkowski - (Autor:in)
Angela Huebner - , Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Autor:in)
Knut Brockmann - (Autor:in)

Originalsprache	Undefiniert
Fachzeitschrift	American Journal of Medical Genetics, Part A
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 11 Dez. 2019
Peer-Review-Status	Ja

Scopus	85076348306