A new synthetic toll-like receptor 1/2 ligand is an efficient adjuvant for peptide vaccination in a human volunteer

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftForschungsartikelBeigetragenBegutachtung

Beitragende

  • Hans Georg Rammensee - , Eberhard Karls Universität Tübingen, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
  • Karl Heinz Wiesmüller - , EMC Microcollections GmbH (Autor:in)
  • P. Anoop Chandran - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Henning Zelba - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Elisa Rusch - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Cécile Gouttefangeas - , Eberhard Karls Universität Tübingen, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
  • Daniel J. Kowalewski - , Eberhard Karls Universität Tübingen, Immatics Biotechnologies GmbH (Autor:in)
  • Moreno Di Marco - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Sebastian P. Haen - , Eberhard Karls Universität Tübingen, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
  • Juliane S. Walz - , Eberhard Karls Universität Tübingen, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
  • Yamel Cardona Gloria - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Johanna Bödder - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Jill Marie Schertel - , Institut für Immunologie (Autor:in)
  • Antje Tunger - , Institut für Immunologie, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Dresden, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
  • Luise Müller - , Institut für Immunologie (Autor:in)
  • Maximilian Kießler - , Institut für Immunologie (Autor:in)
  • Rebekka Wehner - , Institut für Immunologie, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Dresden, Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (Partner: DKTK, DKFZ), Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (Autor:in)
  • Marc Schmitz - , Institut für Immunologie, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Dresden, Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (Partner: DKTK, DKFZ), Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (Autor:in)
  • Meike Jakobi - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Nicole Schneiderhan-Marra - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Reinhild Klein - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Karoline Laske - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Kerstin Artzner - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Linus Backert - , Eberhard Karls Universität Tübingen, Immatics Biotechnologies GmbH (Autor:in)
  • Heiko Schuster - , Eberhard Karls Universität Tübingen, Immatics Biotechnologies GmbH (Autor:in)
  • Johannes Schwenck - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Alexander N.R. Weber - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Bernd J. Pichler - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Manfred Kneilling - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Christian La Fougère - , Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Stephan Forchhammer - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Gisela Metzler - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Jürgen Bauer - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Benjamin Weide - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Wilfried Schippert - , Eberhard Karls Universität Tübingen (Autor:in)
  • Stefan Stevanović - , Eberhard Karls Universität Tübingen, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)
  • Markus W. Löffler - , Eberhard Karls Universität Tübingen, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) (Autor:in)

Abstract

Background: We previously showed that the bacterial lipopeptide Pam3Cys-Ser-Ser, meanwhile established as a toll-like receptor (TLR) 1/2 ligand, acts as a strong adjuvant for the induction of virus specific CD8+ T cells in mice, when covalently coupled to a synthetic peptide. Case presentation: We now designed a new water-soluble synthetic Pam3Cys-derivative, named XS15 and characterized it in vitro by a TLR2 NF-κB luciferase reporter assay. Further, the capacity of XS15 to activate immune cells and stimulate peptide-specific CD8+ T and NK cells by 6-sulfo LacNAc+ monocytes was assessed by flow cytometry as well as cytokine induction using immunoassays. The induction of a functional immune response after vaccination of a volunteer with viral peptides was assessed by ELISpot assay and flow cytometry in peripheral blood cells and infiltrating cells at the vaccination site, as well as by immunohistochemistry and imaging. XS15 induced strong ex vivo CD8+ and TH1 CD4+ responses in a human volunteer upon a single injection of XS15 mixed to uncoupled peptides in a water-in-oil emulsion (Montanide™ ISA51 VG). A granuloma formed locally at the injection site containing highly activated functional CD4+ and CD8+ effector memory T cells. The total number of vaccine peptide-specific functional T cells was experimentally assessed and estimated to be 3.0 × 105 in the granuloma and 20.5 × 106 in peripheral blood. Conclusion: Thus, in one volunteer we show a granuloma forming by peptides combined with an efficient adjuvant in a water-in-oil-emulsion, inducing antigen specific T cells detectable in circulation and at the vaccination site, after one single vaccination only. The ex vivo T cell responses in peripheral blood were detectable for more than one year and could be strongly boosted by a second vaccination. Hence, XS15 is a promising adjuvant candidate for peptide vaccination, in particular for tumor peptide vaccines in a personalized setting.

Details

OriginalspracheEnglisch
Aufsatznummer307
FachzeitschriftJournal for immunotherapy of cancer
Jahrgang7
Ausgabenummer1
PublikationsstatusVeröffentlicht - 15 Nov. 2019
Peer-Review-StatusJa

Externe IDs

PubMed 31730025

Schlagworte

Ziele für nachhaltige Entwicklung

Schlagwörter

  • Adjuvant, Immunotherapy, Lipopeptide, TLR1/2 ligand, Vaccines